Notícias Farmacêuticas, Curiosidades e Diversos
A fim de poder comportar todos os materiais que disponibilizarei para download da área farmacêutica e outras áreas de interesse, estou migrando o servidor do blog e com isso o endereço da página mudará também.
A Biblioteca Farmacêutica no momento está incompleta pois estou atualizando os novos dados no novo servidor.
Aguardem Novidades!!!
Estou fazendo pouco a pouco a migração do conteúdo.
Olá a todos.
Esse post é para divulgar a Página que criei aqui no blog com apostilas e livros sobre a área farmacêutica para download gratuito.
No mínimo 1x por semana adicionarei novos títulos. Todos os arquivos são ou em pdf, ou doc (docx) ou ppt (pptx). O link deles é direto, não é necessário acessar ou se cadastrar em nenhum site. Porém… Arquivos maiores que 10 MB eu tive que hospedar no site MEGA. Mas o download nessa página é muito simples também, não tem erro.
Os arquivos maiores que 20 MB (Por exemplo o livro Bases Farmacológicas e Terapêuticas do Goodman, tem 400 e poucos MB), eu também disponibilizei a versão para download por torrent, pra quem conhece. Porém inicialmente somente eu estou de seed no torrent, então se alguém for baixar por torrent só peço para deixar o arquivo semeando por alguns dias, só pra ajudar a difundir o arquivo e mais pessoas fiquem de seed.
Bom é isso. Sugestões de materiais? Deixe nos comentários da página da biblioteca (Não esqueça de curtir a página). Prefiro que deixem o pedido na própria página da biblioteca, mas se preferir me envie o pedido po E-mail: palomahoffemann@hotmail.com
Clique na Figura para acessar a Biblioteca Farmacêutica
Como depositar seu Epay via Western Union?
É fácil fazer um depósito na sua conta do Epay usando o Western Union.
Qual é a taxa a depositar pela Western Union?
O Depósito Epay da Western Union é gratuito.
Detalhes da taxa https://www.epay.com/en/fees.htm/
No entanto, seu banco pode cobrar uma taxa de processamento para enviar a transação. Recomendamos que você entre em contato com seu banco para determinar a taxa de envio de uma transferência bancária, se houver.
Enviei meus fundos, mas eles não estão na minha Conta Epay, o que posso fazer?
Se você enviou fundos da sua conta bancária, mas eles não estão na sua conta do Epay, aguarde de 5 a 7 dias úteis a partir do dia em que os fundos foram enviados de sua conta bancária. Se você ainda não recebeu os fundos em sua Conta Epay, por favor, envie uma cópia de um extrato bancário mostrando a transação para service@epay.com .
CARACTERÍSTICAS
Atua na prevenção e tratamento de varizes. Indicada em casos de insuficiência venosa, incluindo varizes nas pernas e pés. Aumenta o tônus e a resistência das veias e diminui a fragilidade capilar.
PARTE UTILIZADA: Sementes
Via Oral – uso Adulto
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DA SAÚDE
INDICAÇÕES
Castanha da Índia é indicada para o tratamento da fragilidade e insuficiência venosa.
RESULTADO DE EFICÁCIA
A administração por via oral de 150 mg/dia de escina durante 6 semanas foi significativamente mais efetiva do que o placebo na redução de edema venoso em um estudo com 39 pacientes em estágio 2 de insuficiência venosa crônica.
A administração de dose única de 100 mg de escina por via oral reduziu significativamente, em 22%, a filtração transcapilar, em um estudo randomizado, cruzado e controlado com 22 pacientes portadores de insuficiência venosa crônica.
Dos 23 estudos realizados em humanos com administração oral de extrato de A. hippocastanum, incluindo um total de 4339 pacientes, todos que investigaram sua ação sobre as desordens venosas apresentaram resultados positivos com melhoras no estado do paciente.
Meta-análises e revisões de alguns estudos randomizados, duplo-cegos e controlados demostraram que o extrato de sementes de A. hippocastanum é eficaz no tratamento da insuficiência venosa crônica.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
As sementes de A. hippocastanum contêm aproximadamente de 3 a 10% de escina, uma mistura de 30 saponinas triterpênicas às quais são atribuídas atividades antiedematogênicas, anti-inflamatórias e venotônica. Outros constituintes incluem flavonóides (0,2 – 0,3%), esterois, cumarinas, taninos e óleos essenciais. O medicamento atua através da redução da atividade das enzimas lisossomais, patologicamente aumentadas nos estados de desordens venosas crônicas, inibindo a desagregação do glicocálix (mucopolissacarídeo) na região da parede dos capilares.
Através da redução da permeabilidade vascular a filtração de proteínas de baixo peso molecular, eletrólitos e água no interstício é inibida, proporcionando alívio dos sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, edema, cãibras e prurido.
FARMACOCINÉTICA
A escina é rapidamente absorvida após administração oral, apresenta meia-vida de absorção de aproximadamente uma hora. Entretanto, sofre significantemente metabolismo de primeira passagem, resultando em uma biodisponibilidade de apenas 1,5%.
Contraindicações
Advertências e Precauções
Interações Medicamentosas
Modo de Usar
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Posologia
Administrar um comprimido, via oral, três vezes ao dia, obedecendo ao intervalo de oito horas entre as doses, ou a critério médico.
Não ultrapassar o limite máximo de 6 comprimidos ao dia.
Esse medicamento não deve ser partido ou aberto/mastigado.
Reações Adversas
Após a ingestão da Castanha da Índia pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico. Raramente pode ocorrer irritações da mucosa gástrica e refluxo.
Superdose
Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômito, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência.
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle de sinais vitais
As fosfodiesterases (PDEs) são enzimas responsáveis pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) e monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), mensageiros intracelulares responsáveis por mediar respostas a vários hormônios e neurotransmissores. A família das fosfodiesterases é composta por 11 isoenzimas distribuídas em órgãos e sistemas dos mamíferos (MANALLACK et al., 2005, GHOSH et al., 2009; FRANCIS et al., 2011).
De acordo com FRANCIS et al. (2011) os 11 tipos de PDEs diferem entre si quanto a distribuição tecidual, estrutura molecular e especificidade em hidrolisar somente AMPc (PDEs 4, 7 e 8), GMPc (PDEs 5, 6 e 9) ou ambos (PDEs 1, 2, 3, 10 e 11). Ao hidrolisar os monofosfatos cíclicos as PDEs regulam vários processos fisiológicos importantes incluindo resistência vascular, débito cardíaco, motilidade visceral, resposta imune, inflamação, neuroplasticidade, visão e reprodução (GHOSH et al., 2009).
Existem hoje três inibidores da PDE5 utilizados via oral para o tratamento da disfunção erétil dos seres humanos: Viagra (citrato de sildenafil Pfizer Limited, Sandwich, Kent, Reino Unido), Levitra (vardenafil, Bayer AG, Leverkusen, Alemanha) e o Cialis (tadalafil, Eli Lilly Nederland B.V., Houten, Holanda) (WRIGHT, 2006). O citrato de sildenafil foi o primeiro inibidor da PDE5 a ser liberado para tratamento da disfunção erétil em 1998 e desde então se tornou um dos medicamentos mais prescritos mundialmente (WRIGHT, 2006; KERR & DANESH-MEYER, 2009).
Mecanismo de ação e perfil farmacológico:
Disfunção erétil
A PDE5 é encontrada em grande quantidade no corpo cavernoso peniano e é a fosfodiesterase mais abundante nesse tecido, sendo a principal responsável por regular os níveis locais de GMPc por hidrólise. Os níveis de GMPc circulantes modulam a atividade endógena do óxido nítrico (NO) e consequentemente o tônus vascular sendo portanto, um alvo para intervenções terapêuticas na disfunção erétil, visto que a ereção é um processo hemodinâmico (KUKREJA et al., 2005).
No entanto a localização das PDE5 não se restringe somente ao corpo cavernoso peniano, sendo a mesma encontrada nas células do músculo liso de artérias e veias periféricas, bem como na circulação coronariana, pulmonar e nas plaquetas e células endoteliais dos vasos sanguíneos (REFFELMANN & KLONER, 2009). É admitido, portanto que esses fármacos sejam capazes de causar alterações hemodinâmicas em sítios em que a PDE5 encontra-se presente ocasionando alterações circulatórias sistêmicas (KERR & DANESH-MEYER, 2009).
Comparação de eficácia e segurança entre os principais medicamentos para tratamento de disfunção erétil:
Os inibidores da PDE-5 devem ser apenas utilizados sob prescrição médica e na presença de desejo sexual. No Brasil, o Sildenafil existe nas dosagens 25, 50 e 100mg; o Vardenafil, nas dosagens 5, 10 e 20mg e o Tadalafil na dose de 5mg (uso diário) e 20mg. As principais diferenças entre os três inibidores, Sildenafil, Vardenafil e Tadalafil, são a potência de inibição da enzima e as propriedades farmacocinéticas, como velocidade de absorção, meia-vida plasmática e duração do efeito.
O “Estudo Observacional da Disfunção Erétil” (EDOS) foi um estudo prospectivo, sem intervenção, observacional, longitudinal e com 6 meses de duração, entre 2003 e 2004, realizado em 9 países europeus. O objetivo do estudo foi avaliar a satisfação com o tratamento para DE, a mudança de tratamento e outros fatores associados. Especificamente na Espanha, 1029 pacientes se submeteram ao acompanhamento. O acompanhamento foi realizado depois de 3 meses e após os 6 meses da data de inclusão. Após os primeiros 3 meses, 96,5% do grupo de uso de Tadalafil relatou uma melhora na ereção enquanto o Sildenafil demonstrou uma resposta positiva por 85,7% dos pacientes e o Vardenafil por 87,2%. No acompanhamento de 6 meses, não houve diferença estatística para a melhora de ereção entre as amostras de Tadalafil, Sildenafil e Vardenafil (97,5%, 94,7% e 97,3%, respectivamente). No estudo EDOS como um todo, não houve diferença estatística significativa entre a melhora da ereção entre os três grupos tanto no acompanhamento de 3 meses como no de 6 meses.
Vardenafil é mais potente que o Sildenafil e Tadalafil e possui uma meia-vida maior, aproximadamente 17h. Já o Tadalafil tem ação menor sobre os inibidores da PDE-6 em relação ao Sildenafil e Vardenafil, mostrando assim, uma redução da probabilidade de efeitos colaterais da visão em relação aos outros dois (0,1% para o Tadalafil comparado com os 3% do Sildenafil).
Os efeitos colaterais costumam ser transitórios e de leve intensidade. Os mais frequentes são: cefaleia, rubor facial, dispepsia e congestão nasal. Dor lombar e mialgia são mais frequentes com o uso do Tadalafil. Os efeitos adversos dos inibidores da PDE-5 provavelmente resultam da vasodilatação sistêmica. A cefaleia e o rubor são provavelmente produzidos pela vasodilatação dos leitos vasculares cerebrais e cutâneos, respectivamente. Os efeitos adversos são raros devido a baixa dose dos inibidores em relação a musculatura vascular. Outro efeito adverso possível dos inibidores de PDE-5 é uma perda de visão transitória ou até mesmo permanente, devido a uma afecção denominada neuropatia óptica isquêmica não-arterítica. Não há certeza sobre o mecanismo e o papel dos inibidores nessa afecção.
Os inibidores da PDE-5 são metabolizados primordialmente pela via do citocromo CYP3A4. Sendo assim, inibidores deste citocromo (Ritonavir, Saquinavir etc.) e outras drogas metabolizadas por essa via (Cetonoconazol) retardam a metabolização dos inibidores, aumentando seus níveis plasmáticos. A Rifampicina, inibidor seletivo do CYP3A4, pode reduzir os níveis dos inibidores da PDE-5.
CÁSCARA SAGRADA (Rhamnus purshiana D.C., Rhamnaceae)
CARACTERÍSTICAS
Possui ação laxante. Indicada em casos de prisão de ventre ocasional
Medicamento Fitoterápico
Parte Utilizada: casca do caule
Via Oral – Uso Adulto
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
INDICAÇÕES
Cáscara Sagrada é indicada para casos de constipação ocasional.
RESULTADO DE EFICÁCIA
A efetividade e aceitabilidade de três regimes de esvaziamento intestinal foram determinadas em 271 pacientes de colonoscopia. Uma preparação de Senna alexandrina combinada com enema, uma solução de eletrólitos de polietilenoglicol ou um regime de cáscara sagrada foram administrados. Não houve diferenças clínicas importantes entre as três preparações.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
FARMACODINÂMICA
O extrato de Rhammus purshiana é constituído por compostos antraquinônicos (6-9%), presentes principalmente como C-heterosídeos (cascarosídeos A e B), compostos livres (ácido crisofânico, emodol e aloe emodina-antrona) e O-heterosídeos (derivados da emodina: emodina-antrona). Outros compostos também podem estar presentes como taninos, sais minerais, ácidos graxos (linoleico, miristico e siringico), resinas, ácido málico, dentre outros.
O seu efeito laxante ocorre devido principalmente aos glicosídeos antraquinônicos e cascarosídeos A-D. Após a administração oral da casca de Rhamnus purshiana, os glicosídeos antraquinônicos não são absorvidos no intestino delgado, mas são hidrolisados no cólon pelas bactérias intestinais, formando os metabólitos ativos. Esses metabólitos são parcialmente absorvidos no cólon e agem como estimulantes e irritantes do trato gastrointestinal.
Primeiro ocorre um estímulo da motilidade do cólon, resultando num aumento da propulsão e aceleração do trânsito fecal pelo cólon (o que reduz a absorção de fluidos do bolo fecal). Em seguida, ocorre um aumento na permeabilidade paracelular através da mucosa do cólon, provavelmente devido à inibição dos canais de Cl. Esse aumento da permeabilidade resulta no aumento da água do cólon.
O tempo estimado para início da ação deste medicamento é de 6-8 horas após a sua administração. Os glicosídeos hidroxiantracênicos são excretados predominantemente nas fezes, mas também são excretados na urina, produzindo uma coloração alaranjada. Antranonas e antranóis também passam para o leite materno.
CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Gravidez
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Modo de usar: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.
Posologia: Administrar duas cápsulas no meio da tarde ou antes de dormir.
Este medicamento não deve ser usado por mais de 2 semanas.
A dose diária não deve ultrapassar duas cápsulas ao dia
REAÇÕES ADVERSAS
Podem ocorrer queixas espasmódicas gastrointestinais. Em raros casos, pode levar a arritmias cardíacas, nefropatias, edemas e deterioração óssea acelerada.
SUPERDOSE
Pode haver perda de eletrólitos, em especial de potássio, o que pode levar a complicações em cardiopatas, esteatorreia leve e na enteropatia perdedora de proteínas.
Forte efeito purgante pode ocorrer.
O tratamento da superdose é importante, principalmente para crianças e idosos, devendo ser acompanhado com grandes quantidades de água.
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Como depositar seu Epay via Western Union? É fácil fazer um depósito na sua conta do Epay usando o Western Union. Entre na sua conta Epay e…
Conheça mais Sobre a Castanha da Índia, tratamento fitoterápico para varizes. Continuar lendo →
As fosfodiesterases (PDEs) são enzimas responsáveis pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) e monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), mensageiros intracelulares responsáveis por mediar respostas a…
CARACTERÍSTICAS Possui ação laxante. Indicada em casos de prisão de ventre ocasional Continuar lendo →
A fim de poder comportar todos os materiais que disponibilizarei para download da área farmacêutica e outras áreas de interesse, estou migrando o servidor do…
Indicada para facilitar a digestão e aliviar o desconforto abdominal e/ou para gases e náuseas resultantes da deficiência na produção e eliminação da bile. Continuar…
..♥..Mundo da Babsi..♥.. 